Gezondheid

“Dwergteckels”
Intervertebral Disc Disease (IVDD) – Tussenwervelschijfziekte
Een erfelijke aanleg voor het vroegtijdig degenereren van de tussenwervelschijven, waardoor een hernia kan ontstaan. Dit kan leiden tot pijn, verlammingsverschijnselen en bewegingsproblemen.

Cone-Rod Dystrophy 4 (CRD4) – Kegel- en staafdystrofie type 4
Een erfelijke oogziekte waarbij de lichtgevoelige cellen van het netvlies geleidelijk afsterven. Dit veroorzaakt een progressieve achteruitgang van het gezichtsvermogen en kan uiteindelijk tot blindheid leiden.

Cone-Rod Dystrophy NPHP4 (CRD-NPHP4) – Kegel- en staafdystrofie (NPHP4-variant)
Een andere genetische vorm van netvliesdegeneratie die eveneens leidt tot een geleidelijk verlies van het gezichtsvermogen.

Factor VII Deficiency (FVIID) – Factor VII-deficiëntie
Een erfelijke stollingsstoornis waarbij het bloed minder goed stolt. Hierdoor kunnen bloedingen langer aanhouden na een verwonding of operatie.

Lafora Disease (LD) – Ziekte van Lafora
Een ernstige neurologische aandoening waarbij zich abnormale glycogeenophopingen vormen in de hersenen. Dit veroorzaakt epileptische aanvallen en een geleidelijke achteruitgang van de neurologische functies.

Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPS IIIA) – Mucopolysacharidose type IIIA
Een erfelijke stofwisselingsziekte waarbij afvalstoffen zich ophopen in lichaamscellen. Dit leidt tot progressieve schade aan organen en het zenuwstelsel.

Narcolepsy 1 (NARC1) – Narcolepsie type 1
Een erfelijke slaapstoornis waarbij honden plotseling in slaap kunnen vallen of tijdelijk de controle over hun spieren verliezen tijdens opwinding of activiteit.

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1 (NCL1) – Neuronale Ceroïde Lipofuscinose type 1
Een ernstige erfelijke neurologische aandoening waarbij afvalstoffen zich ophopen in zenuwcellen. Dit veroorzaakt gedragsveranderingen, coördinatieproblemen, blindheid en uiteindelijk vroegtijdig overlijden.

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2 (NCL2) – Neuronale Ceroïde Lipofuscinose type 2
Een vergelijkbare neurodegeneratieve aandoening als NCL1, met progressieve aantasting van de hersenen en het zenuwstelsel.

Osteogenesis Imperfecta Type 2 (OI2) – Broze-bottenziekte type 2
Een erfelijke aandoening waarbij het bindweefsel onvoldoende sterk is. Hierdoor breken botten gemakkelijk en kunnen ook tanden en gewrichten afwijkingen vertonen.

Progressive Retinal Atrophy, NECAP1-related (PRA-NECAP1) – Progressieve Retina Atrofie (NECAP1-gerelateerd)
Een erfelijke netvliesaandoening waarbij het gezichtsvermogen langzaam achteruitgaat, wat uiteindelijk tot blindheid leidt.

Hyperuricosurie / Urolithiasis (HUU) – Erfelijke urinezuursteenvorming
Een erfelijke afwijking in de urinezuurstofwisseling die de vorming van blaas- en nierstenen bevordert. Vroege opsporing helpt om passende fokkeuzes te maken.

Xanthinuria Type II (XT2) – Xanthinurie type II
Een erfelijke stofwisselingsstoornis waarbij xanthinestenen in de urinewegen kunnen ontstaan. Dit kan leiden tot pijn, verstoppingen en urinewegproblemen.

Merle – Erfelijke vachtkleur (M-locus)
DNA-test die bepaalt of een hond drager is van het merle-gen. Hoewel het merle-patroon een gewenste vachtkleur kan geven, kan het kruisen van twee merle-honden leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, zoals doofheid, oogafwijkingen en blindheid. Daarom is kennis van de merle-status essentieel voor een verantwoorde fok.

De verplichte rugscan (radiografie) voor teckels in de Vlaamse fokkerij is ingevoerd om erfelijke aandoeningen aan de wervelkolom op te sporen en uit te bannen. Dit is specifiek vastgelegd in het Vlaamse Fokkerijbesluit.

“Cane Corso”
HD – Heupdysplasie (Hip Dysplasia)
Heupdysplasie is een erfelijke ontwikkelingsstoornis van het heupgewricht. Door een slechte aansluiting van de heupkop en de heupkom kan slijtage (artrose) ontstaan, wat leidt tot pijn, stijfheid en bewegingsproblemen. De diagnose wordt gesteld aan de hand van officiële röntgenfoto’s.

ED – Elleboogdysplasie (Elbow Dysplasia)
Elleboogdysplasie is een verzamelnaam voor verschillende ontwikkelingsstoornissen van het ellebooggewricht. De aandoening kan kreupelheid, pijn en vroegtijdige artrose veroorzaken. Ook hiervoor worden officiële röntgenonderzoeken uitgevoerd.

SD – Schouderdysplasie (Shoulder Dysplasia)
Schouderdysplasie is een afwijking in de ontwikkeling van het schoudergewricht. Hoewel deze aandoening minder vaak voorkomt dan HD of ED, kan ze leiden tot kreupelheid, pijn en verminderde beweeglijkheid.

Dental-Skeletal-Retinal Anomaly (DSRA) – PCR
Een zeldzame erfelijke aandoening die afwijkingen veroorzaakt aan het gebit, het skelet en het netvlies van het oog. Aangetaste honden kunnen gebitsproblemen, skeletafwijkingen en verminderd gezichtsvermogen ontwikkelen. Met een PCR-DNA-test kan worden vastgesteld of een hond vrij, drager of aangetast is.

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) – PCR
Een ernstige erfelijke neurologische aandoening waarbij afvalstoffen zich ophopen in de zenuwcellen van de hersenen. Hierdoor ontstaan gedragsveranderingen, coördinatieproblemen, blindheid en uiteindelijk een voortschrijdende aantasting van het zenuwstelsel. De PCR-test maakt het mogelijk dragers en vrije honden op te sporen.

Malignant Hyperthermia (MH) – PCR
Kwaadaardige hyperthermie is een erfelijke spierziekte waarbij bepaalde narcosemiddelen of extreme inspanning een levensbedreigende stijging van de lichaamstemperatuur kunnen veroorzaken. Dankzij DNA-onderzoek kunnen risicodieren tijdig worden geïdentificeerd.

Canine Multi-Focal Retinopathy (CMR)
Een erfelijke oogziekte waarbij meerdere afwijkingen ontstaan in het netvlies. De ernst varieert van nauwelijks merkbare veranderingen tot verminderd zicht. DNA-testing helpt voorkomen dat twee dragers met elkaar worden gecombineerd.

Degenerative Myelopathy (DM) – PCR
Degeneratieve myelopathie is een progressieve neurologische aandoening van het ruggenmerg. De ziekte veroorzaakt geleidelijk spierzwakte en verlamming van de achterhand. Hoewel de aandoening pijnloos verloopt, is ze uiteindelijk ernstig invaliderend. Met een PCR-DNA-test kan worden vastgesteld of een hond vrij, drager of aangetast is.